Учебная работа № /2493. «Реферат Рецепция боли. Переработка болевой чувствительности в дорсальных рогах спинного мозга.
Содержание:
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
1. ПОНЯТИЕ БОЛИ2. РЕЦЕПЦИЯ БОЛИ3. ПЕРЕРАБОТКА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ В ДОРЗАЛЬНЫХ РОГАХ СПИННОГО МОЗГА 5710
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 14
ЛИТЕРАТУРА 16
ЛИТЕРАТУРА
1. Медфорум / http://medicinform.net/human/fisiology6.htm
2. Кукушкин М.Л., Решетняк В.К. Механизмы патологической боли / http://www.painstudy.ru/matls/review/mexanizm.htm
3. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: в 3-х т., Т. 2. – М.: Мир, 1993.–
325 с.
4. Основы психофизиологии: учебник / Под ред. Ю.И.Александров. – М.: ИНФРА-М, 1997. – 432 с.
5. Вартанян И.А. Физиология сенсорных систем. – СПб, 1999. – 224 с.
6. Агаджанян Н.А., Власова И.Г., Ермакова Н.В., Торшин В.И. Основы физиологии человека: Учебник. – М. – Изд-во РУДН, 2000. —
408 с.
7. Батуев А.С., Куликов Г.А. Введение в физиологию сенсорных систем. – М., 1983. –246 с.
8. Физиология человека / Под ред. Косицкого Г.И. – М.: Медицина, 1984. —
560 с.
9. Физиология человека: учебник / По ред. В.М. Смирнова. – М.: Медицина, 2001. – 608 с.
10. http://antiutopia.narod.ru/manu/manu08_1.html
11. Физиология человека: учебник / По ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. – М.: Медицина, 2003. – 656 с.
12. Физиология человека: В 3-х т. / Под ред. Р. Шмидта и Г.Тевса. – М., 1996. – Т.1. – 323 с.
13. Брин В.Б. Физиология человека в схемах и таблицах. Ростов н/Д: изд-во «Феникс», 1999. – 352 с.
14. Практикум по нормальной физиологии / Под ред. Н.А.Агаджаняна и А.В.Коробкова. – М.: Высш. Шк., 1983. – 328 с.
15. Ивашкин В.Т., Шульпекова Ю.О. Нервные механизмы болевой чувствительности // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2002, №4, том 12, с.16-20
Форма заказа готовой работы
Выдержка из похожей работы
Установлено, что любое воздействие, приводящее к повреждению тканей и являющееся адекватным для ноцицептора, сопровождается высвобождением алгогенных (вызывающих боль) химических агентов,Выделяют три типа таких веществ.
а) тканевые (серотонин, гистамин, ацетилхолин, простагландины, ионы К и Н);
б) плазменные (брадикинин, каллидин);
в) выделяющиеся из нервных окончаний (субстанция P).
Предложено немало гипотез о ноцицептивных механизмах алгогенных субстанций,Считается, что субстанции, содержащиеся в тканях, непосредственно активируют концевые разветвления немиелинизированных волокон и вызывают импульсную активность в афферентах,Другие (простагландины), сами не вызывают боли, но усиливают эффект ноцицептивного воздействия иной модальности,Третьи (субстанция P) выделяются непосредственно из терминалей и взаимодействуют с рецепторами, локализованными на их мембране, и, деполяризуя ее, вызывают генерацию импульсного ноцицептивного потока,Предполагается также, что субстанция P, содержащаяся в сенсорных нейронах спинномозговых ганглиев, действует и как синаптический передатчик в нейронах заднего рога спинного мозга.
В качестве химических агентов, активирующих свободные нервные окончания, рассматриваются не идентифицированные до конца вещества или продукты разрушения тканей, образующиеся при сильных повреждающих воздействиях, при воспалении, при локальной гипоксии,Свободные нервные окончания активируются и интенсивным механическим воздействием, вызывающим их деформацию, обусловленную сжатием ткани, растяжением полого органа с одновременным сокращением его гладкой мускулатуры.
По мнению Гольдшайдера, боль возникает не в результате раздражения специальных ноцицепторов, а вследствие избыточной активации всех типов рецепторов различных сенсорных модальностей, которые в норме реагируют только на не болевые, «не ноцицептивные» стимулы,В формировании боли в этом случае главенствующее значение имеет интенсивность воздействия, а также пространственно-временное соотношение афферентной информации, конвергенция и суммация афферентных потоков в ЦНС,В последние годы получены весьма убедительные данные о наличии «неспецифических» ноцицепторов в сердце, кишечнике, легких.
В настоящее время считается общепризнанным, что основными проводниками кожной и висцеральной болевой чувствительности являются тонкие миэлиновые А- дельта и без миэлиновые С волокна, различающиеся по ряду физиологических свойств.
Сейчас общепринято следующее разделение боли на:
) первичную-светлую, коротко латентную, хорошо локализованную и качественно детерминированную боль;
) вторичную-темную, длинно латентную, плохо локализованную, тягостную, тупую боль.
Показано, что «первичная» боль связана с афферентной импульсацией в А- дельта волокнах, а «вторичная» — с C-волокнами.
Восходящие пути болевой чувствительности,Существуют два основные «классические» — лемнисковые и экстралемнисковые восходящие системы,В пределах спинного мозга одна из них располагается в дорсальной и дорсолатеральной зоне белого вещества, другая — в его вентролатеральной части,В ЦНС не существует специализированных путей болевой чувствительности, и интеграция боли осуществляется на различных уровнях ЦНС на основе сложного взаимодействия лемнисковых и экстралемнисковых проекций,Однако, доказано, что значительно большую роль в передаче восходящей ноцицептивной информации играют вентролатеральные проекции.
Структуры и механизмы интеграции боли,Одной из главных зон восприятия афферентного притока и его переработки является ретикулярная формация головного мозга»